{"id":6883,"date":"2016-11-27T21:21:09","date_gmt":"2016-11-27T20:21:09","guid":{"rendered":"http:\/\/www.wtkg.it\/?p=6883"},"modified":"2016-11-27T21:26:49","modified_gmt":"2016-11-27T20:26:49","slug":"incontro-sulla-leggerezza-padova-26-novembre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.wtkg.it\/?p=6883","title":{"rendered":"Incontro sulla &#8220;Leggerezza&#8221;, Padova 26 novembre"},"content":{"rendered":"<p>Iniziamo dalla prima storia, quella di William Boselli<\/p>\n<p>La sua malattia ha bussato nel 1982 e poi in maniera forte nel 2005<br \/>\nla mia famiglia e i miei amici non mi hanno mai fatto sentire la mancanza di braccia e gambe. Ho dei momenti di sconforto m non ho rimpianti.Il valore delle relazioni&#8230;<\/p>\n<p>La condivisone per me \u00e8 fondamentale. Da quando sono in carrozza ho conosciuto molte pi\u00f9 persone e ho capito che non \u00e8 cos\u00ec male stare al mondo &#8230; \u00e8 fantastica.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>Davvero per te le vita \u00e8 cambiata in meglio?<\/p>\n<p>Per me la malattia mi h fatto godere cose che prima non vedevo: famiglia, amici. Non sono mai stato da solo nel vitA, ho avuto persone che mi hanno messo una mano sulla spalla e mi hanno detto: muoviti, dai, briga.<\/p>\n<p>In questa condizione devi imparare a chiedere senza remore, e ho visto che per le persone non \u00e8 un problema se chiedo. Lo fanno, con il sorriso<\/p>\n<p>La cosa pi\u00f9 bella per me \u00e8 stata avere avuto un&#8217;altra possibilit\u00e0 e ora non mi faccio pi\u00f9 scappare nulla.<br \/>\nUna delle cose pi\u00f9 belle che mi ha dato la vita \u00e8 il contatto con i ragazzi , nelle scuole.<\/p>\n<p>La disabilit\u00e0 bisogna farla vedere. Per me \u00e8 devastante pensare che le persone che stanno bene mettano davanti sempre un &#8220;ma&#8221;<\/p>\n<p>Cosa rendere leggero willy?<br \/>\n\u00c8 facile affrontare le cose se si sta bene, e io sto bene.<br \/>\nIo mi sveglio quasi sempre con il sorriso, perch\u00e9 penso sia bello stare al mondo. Io oggi faccio cose belle. E quindi, in un certo senso, grazie alla disabilit\u00e0.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.wtkg.it\/wp-content\/15192696_669891376506160_224507852979187583_n.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-thumbnail wp-image-6892\" title=\"15192696_669891376506160_224507852979187583_n\" src=\"http:\/\/www.wtkg.it\/wp-content\/15192696_669891376506160_224507852979187583_n-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><a href=\"http:\/\/www.wtkg.it\/wp-content\/15220257_669891443172820_678217150870160250_n.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-thumbnail wp-image-6893\" title=\"15220257_669891443172820_678217150870160250_n\" src=\"http:\/\/www.wtkg.it\/wp-content\/15220257_669891443172820_678217150870160250_n-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><a href=\"http:\/\/www.wtkg.it\/wp-content\/15232063_669891379839493_3629036325818785079_n.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-thumbnail wp-image-6894\" title=\"15232063_669891379839493_3629036325818785079_n\" src=\"http:\/\/www.wtkg.it\/wp-content\/15232063_669891379839493_3629036325818785079_n-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><a href=\"http:\/\/www.wtkg.it\/wp-content\/15253624_669891446506153_2175000509362040490_n.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-thumbnail wp-image-6895\" title=\"15253624_669891446506153_2175000509362040490_n\" src=\"http:\/\/www.wtkg.it\/wp-content\/15253624_669891446506153_2175000509362040490_n-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Iniziamo dalla prima storia, quella di William Boselli La sua malattia ha bussato nel 1982 e poi in maniera forte nel 2005 la mia famiglia e i miei amici non mi hanno mai fatto sentire la mancanza di braccia e gambe. 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